Dandy Walker-Syndrom

Das Dandy Walker Syndrom ist eine Krankheit, die auf Defekten in einigen Teilen des Gehirns basiert, die während der intrauterinen Entwicklung des Kindes auftreten. Das Dandy Walker-Syndrom ist selten genug, seine Häufigkeit ist 1 Fall pro 25 Tausend Neugeborenen. Aber wenn die Ursachen, die zur Entstehung des Dandy-Walker-Syndroms führen, dem bereits bestehenden Hydrocephalus überlagert werden, dann verdoppelt sich das Risiko, klinische Manifestationen dieser Krankheit zu entwickeln.

Es ist wichtig zu wissen, dass Dandy-Walker-Syndrom a priori als eine Kinderkrankheit betrachtet wird. Darüber hinaus ist es in der Regel während der intrauterinen Entwicklung des Kindes diagnostiziert. Seit der Entdeckung von diagnostischen Anzeichen und den ersten Manifestationen, die das Dandy-Walker-Syndrom bei Kindern bei Kindern hat, werden diese Patienten für die Apothekenregistrierung mit relevanten Fachleuten verpflichtend.

Dandy-Walker-Syndrom verursacht

zum Auftreten des Syndroms verursacht führende Dandy-Walker in dem Kind sind teratogene Faktoren, die einen negativen Einfluss auf die fetale Organentwicklung haben. Dies und die Mütter im ersten Trimester der Schwangerschaft sind lebensbedrohliche Infektionskrankheiten wie Masern und Röteln. Es ist wichtig, die Wirkung von Masernvirus auf die fötalen Gewebe zu kennen. Die Sache ist, dass die Masern Virus Tropen auf die Gewebe des Embryos - es buchstäblich "isst" sie. Daher kann das Masernvirus aufgrund seiner Wirkung zu Defekten im Gehirngewebe und zur Entwicklung des Dandy-Walker-Syndroms führen.

Auch das Dandy Walker-Syndrom in einer Frau Schwangerschaft kann in ihrem Fötus aufgrund der Exposition gegenüber toxischen Substanzen auftreten. So kann die Einnahme bestimmter Medikamente( insbesondere bestimmte Arten von Antibiotika) zu einer Störung der Verlegung der zentralen Nervensystemstrukturen im Fötus führen. Ein gewisser Einfluss auf den Fötus kann auch intrauterine Verletzungen haben.

Was passiert also in den Strukturen des Gehirns, was zur Entwicklung des Dandy-Walker-Syndroms führt? Alle Ereignisse dieses Syndroms finden in einem bestimmten Abschnitt des Gehirns statt - dem 4. Ventrikel. In diesem Ventrikel werden spezielle Flüssigkeiten durch spezielle Plexus produziert. Als Ergebnis der oben erwähnten Ursachen gibt es eine Unterentwicklung der Löcher, die es ermöglichen, daß dieses Fluid in die nachfolgenden Abschnitte gelangt. So sammelt sich im 4. Ventrikel eine große Menge an CSF allmählich an, die entweder nicht vollständig in die unteren Teile geht oder in der Hohlraum des vierten Ventrikels verbleibt. Ein solches ständig wachsendes Volumen verursacht viel Druck, der die umliegenden Strukturen beeinflusst. Der Hohlraum 4. Ventrikel befindet Kerne der Hirnnerven, also wenn sie in ihrer zerebrospinalen Flüssigkeit Volumina erhöhtem Druck ausgesetzt wird, diese Nerven übertragen Anregungs- und klinischen Manifestationen bestimmter Symptome auftreten.

Ständig akkumulierende Flüssigkeit bildet eine Zyste in der hinteren Fossa des Schädels. Diese Zyste kann so groß sein, dass sie den Schädel verformen kann und die Entwicklung von Strukturen benachbart zum Hohlraum des vierten Ventrikels stört. Alle oben genannten Änderungen werden von einem permanenten Hydrozephalus begleitet.

Dandy-Walker-Syndrom

Symptome ein Ergebnis beeinträchtigt Durchgängigkeit von Liquor aus dem 4. Ventrikel sind, ein Kind ist eine Verletzung der rechten Registerkarte Reflexe gibt es eine erhebliche Verzögerung in der motorischen Entwicklung.

Mit dem Dandy Walker-Syndrom ist ein kleines Kind extrem reizbar. Er kann oft weinen, sein Weinen ist mit einem signifikanten Kopfschmerz durch den Druck der Zerebrospinalflüssigkeit verbunden. Auch seine Eltern können feststellen, dass ein Kind, wenn er versucht, ein Spielzeug in die Hände zu nehmen, es vermissen kann.

Hauptsymptom des Dandy-Walker-Syndroms steigt Hydrocephalus: ein Kind große Fontanelle und eine sichtbare Erweiterung des Schädels aufgrund der Zunahme des Teils des Gehirns, pulsieren kann. Bei solchen Kindern wird die Wachstumsrate des Schädels die Wachstumsrate des Gesichts-Teils des Schädels deutlich übersteigen.

Kinder mit Dandy Walker Syndrom für eine lange Zeit können nicht halten ihre Köpfe und fallen hinter diese Indikatoren von gesunden Kindern. Hyperaktivitätssyndrome oder Hyperempfindlichkeit bestimmter Nerven können auch nachgewiesen werden( aufgrund der Wirkung des Liquor-Drucks auf ihre Kerne).

Es ist wichtig zu wissen, dass das Dandy Walker-Syndrom sowohl einen schnellen Strom als auch eine langsamere und längere Dauer haben kann. Am häufigsten erscheint die zweite, längere Version schon im Erwachsenenalter. Seine Symptome werden viel weicher und sparsamer sein als die schnelle aktuelle Version. Aber es ist bei Erwachsenen bei diesem Syndrom unmöglich, die mögliche Erhöhung der Wirkung des Hydrozephalus zu vergessen.

Dandy Walker Syndrom Behandlung von

Die Behandlung des Dandy Walker Syndroms hängt direkt von seinem Grad und Schwere des Kurses ab. Wenn Lunge Grad und kleinere Manifestation, Syndrom symptomatisch behandelt Dandy-Walker: verschreiben Diuretika den Druck der Flüssigkeit zu verringern, mit Schmerzsyndrom Bewältigung und Schwindel.

Aber wenn die Krankheit weiterhin Fortschritte trotz jeder Behandlung, die einzige sichere Art und Weise zu behandeln ist eine neurochirurgische Operation. In ihrem Kurs werden neue Kurse für die Zerebrospinalflüssigkeit erstellt: Abläufe können in der Bauchhöhle oder Kammer des Herzens oder in die äußere Umgebung entstehen.

Dandy-Walker-Syndrom-Prognose ist günstig, wenn die Krankheit erkannt und behandelt wird. In schweren Stadien oder ohne Behandlung entwickeln Kinder bestimmte Mängel in ihrer geistigen und geistigen Entwicklung.

Es ist äußerst wichtig, eine rechtzeitige Diagnose dieses Syndroms im Fötus durchzuführen. Für diese Frau mit Ultraschall eingesetzt werden: die Erkennung von Anzeichen für eine Dandy-Walker-Syndrom im Fötus, Ultraschall - Studie 1 Frauen alle drei Wochen ernennen. Es ist auch möglich, eine MRT-Studie vorzuschreiben, um die Diagnose zu klären und die genaue Lokalisation der Läsion herauszufinden.

Darüber hinaus ist es notwendig, die Anwesenheit von Antikörpern gegen Masern und Röteln bei schwangeren Frauen zu diagnostizieren. Und wenn es solche Antikörper gibt, dann sofort Ultraschalluntersuchung des Fötus durchführen und das Ausmaß seines Schadens bewerten. Mit erheblichen Schäden an den Fötus, können Sie die Frage der sofortigen künstlichen Kündigung der Schwangerschaft zu erhöhen.