Acromegalia: causas, curso, tratamiento
- enfermedad neuroendocrino que se expresa en un aumento patológico de partes del cuerpo, que se asocia con la secreción excesiva de hormona del crecimiento( somatotropina) por la hipófisis anterior debido a sus lesiones tumorales. La enfermedad se desarrolla en adultos y se manifiesta engrosamiento notable de características faciales( la mandíbula inferior, labios, nariz, orejas), el aumento de las manos y los pies, dolores de cabeza y articulaciones constantes;violación de las funciones sexuales y reproductivos en las mujeres y los hombres. Además, la presencia de nivel sanguíneo elevado de la hormona de crecimiento conduce a la muerte temprana de cáncer, cardio - y la enfermedad vascular pulmonar. La acromegalia es una de las afecciones endocrinas raras( 4 personas por cada 100.000 habitantes), que afecta por igual a hombres y mujeres, y se desarrolla principalmente entre las edades de 40 a 60 años.
Esta patología comienza a desarrollarse sólo después del cese de crecimiento del organismo. Desde hace mucho tiempo, poco a poco comienza a aumentar y los síntomas comienzan a aparecer notablemente cambiar la apariencia. En la mayoría de los casos, la acromegalia diagnosticados después de unos siete años después de la aparición de la enfermedad
Lo
hormona del crecimiento hormona del crecimiento hormona / crecimiento se produce en la glándula pituitaria( glándula endocrina, pequeña, que se encuentra en receso 
hueso "ephippium" situado en la base del cerebro) y proporciona a los niños procesos de formación de músculo, hueso y procesos de crecimiento lineal;y en los adultos es responsable para el control metabólico( agua - metabolismo de la sal, el metabolismo de los lípidos, el metabolismo de hidratos de carbono).
Seguimiento del funcionamiento correcto de los instrumentos de la pituitaria del hipotálamo que genera sustancias inhibidora o estimulante de las hormonas pituitarias.la hormona del crecimiento
en una persona sana durante el día, están sujetos a ciertas fluctuaciones( valores máximos se producen en las horas tempranas de la mañana).Con el desarrollo de la acromegalia no sólo existe el alto contenido de la hormona del crecimiento, pero hay una violación del ritmo normal de su liberación en las causas
torrente sanguíneo de células
acromegalia glándula pituitaria responsables de la producción de la hormona del crecimiento, por alguna razón ya no sucumbir a la influencia reguladora del hipotálamo, y comienzan a multiplicarse mucho más rápido yrespectivamente, para producir activamente la hormona del crecimiento. Dado que el crecimiento prolongado de estas células está formada por un tumor benigno de la pituitaria( adenoma de la pituitaria), que en algunos casos es capaz de alcanzar el tamaño de unos pocos centímetros( pituitaria tamaño de hasta 1 cm), las células de la pituitaria no modificados pueden ser exprimidos o desintegran.
En la mayoría de los casos, la aparición de la enfermedad contribuyen a los traumatismos, infecciones crónicas y agudas( sarampión , la gripe etc.), enfermedades del sistema nervioso central, traumatismo craneal, adversos del embarazo
Manifestaciones
En su flujo, acromegalia subdivideen varias etapas:
- Predakromegalicheskaya: detecta poca frecuencia como manifestaciones no se pronuncian suficiente
- hipertrófica: típico de la clínica ampliada zaboleAnia
- tumor: en los síntomas predominan los signos de efectos sobre los tejidos y órganos adyacentes( trastornos nerviosos y oculares, aumento de la presión intracraneal)
- caquécticos( fase de agotamiento) es el resultado de la acromegalia
pacientes se quejan dolores de cabeza , mareos, visión borrosa, fatiga, dolor de espalda y dolor en las articulaciones. Aspecto de la paciente se vuelve bastante peculiar: hay un aumento de la nariz, las mejillas, la frente, las orejas y los labios;los pies y las manos se convierten llamada pala de visión;claramente agrandado sobresaliente mandíbula inferior;embrutece voz significativamente. 
observó cambios en la piel: en el campo de la fricción con la ropa y pliegues de la piel en la región marcada humedad y contenido de grasa( como resultado de aumentar el tamaño y el número de glándulas sebáceas y sudoríparas).
En las etapas iniciales de la enfermedad se produce un aumento de la fuerza muscular, que, como más curso de la enfermedad se sustituye por debilidad muscular. En las etapas iniciales de la acromegalia, la función de zoom de los órganos internos se mantienen prácticamente sin cambios, pero más tarde se unió por signos de hígado, pulmón e insuficiencia cardíaca.
En algunos casos, disminución de la agudeza y campo de visión, casi todas las mujeres interrumpen el ciclo menstrual( puede ser liberado de la leche materna no está relacionado con el embarazo o el parto), un tercio de los hombres potencia reducidos. Si el crecimiento del tumor
está dirigida principalmente hacia el hipotálamo, que se observa en pacientes sed, somnolencia, poliuria( aumento del número y volumen de la micción), la reducción de la gravedad de la audiencia, hay fuertes aumentos en la temperatura corporal;posible aparición de Tratamiento
epilepsia Tratamiento
de la acromegalia incluye un conjunto de medidas que pretenden reducir la concentración sérica de la hormona del crecimiento:
- los niveles de somatotropina reducida usando drogas
- La prevención de un aumento adicional en la cantidad o la eliminación de un
tumor pituitario Si azartratamiento no ha dado los resultados deseados, utilice la gamma remoto - terapia. Es obligatorio para ser designados dietética.
En ausencia de un tratamiento adecuado y la evolución desfavorable de la acromegalia, la esperanza de vida de los pacientes es de tres a cuatro años;y con un desarrollo lento y una corriente favorable - de diez a treinta años. Pronóstico para la vida con un tratamiento adecuado a tiempo es bastante favorable, es posible una recuperación completa.
Más artículos sobre el tema: 1.
síndrome virilnoe 2. hipotiroidismo
