Sydän kammioiden varhaisen repolarisaation oireyhtymä oireyhtymä aikaisin repolarisaation kammiot sydämen on puhdas EKG käsite. Ei vaikutusta toiminnan ydin, tämä oireyhtymä ei ole. Tämä on periaatteessa mitä potilas on opittava. Tämä ilmiö on hyvin yleinen löydös EKG, varhainen repolarisaation oireyhtymä mukaan joitakin tietoja löytyy lähes 8% ihmisistä.

Mikä on oireyhtymä varhaisen kammion repolarisaation( SRRZH)?

klo taudinmääritys on tarpeen tutkia perusteellisesti sydämeen. Asiantuntija, säädetään eri menetelmiä sydämen tutkimusta. On mahdollista, että tämä muutos liittyi ikään hormonaalisia muutoksia elimistössä.

kauan( SRRZH) harkitaan tämän hoidon standardeja ja täten tarvita. Mutta tänään oireyhtymä useammin havaittavissa nuorten ja urheilijoiden. Tämä sairaus sydämen kammiot voivat johtaa ulkonäön tietyntyyppisten rytmihäiriöiden, sekä sidekudoksen dysplasia ja muut.

tulokset lisätutkimuksia täytyy mennä kardiologi. Vain asiantuntija tutkittuaan kaikki todisteet tutkimuksen voi kertoa, onko läsnä sydämestä jostakin sairaudesta. Etiologia Tämän oireyhtymän

repolarisaatiovaiheeseen kammion Koska SRRZH havaittu terveillä henkilöillä, joilla on eri sairauksiin ihmisillä, tällä hetkellä ei ole olemassa yhtenäistä mielipidettä alkuperästä oireyhtymä.

tunnettua, että voi aiheuttaa SRRZH:

  • lääkityksellä, esimerkiksi, a2-adrenoseptorin agonistit( klonidiini se), yliannostus huumeiden voi aiheuttaa ulkonäön sydämen SRRZH;
  • jotkut fyysiset tekijät kuten hypotermiaa.

Varsin usein rekisteröidä oireyhtymää joitakin sairauksia ja patologisia tiloja: familiaalinen hyperlipidemiaa, mukaan joitakin raportteja EKG muutokset ovat ominaisia ​​SRRZH havaittu lasten perheet, joissa vietetään tapauksia aikaisin( ennen 50 vuotta) kehitys patologian verenkiertoelimistön. Se liittyy muutos veren seerumin( lipidi) - lasku tason antiaterogeeninen ja kohonneet aterogeenisen lipidejä.

Sydämen varhaisen repolarisaation oireyhtymä Sidekudos dysplasia( CTD).Monet asiantuntijat pitävät SRRZH sydänsairauksiin merkkiaine dysplasia. Joidenkin raporttien mukaan, tutkittavien aikaisin repolarisaatiovaiheeseen oireyhtymä kammion todennäköisemmin kuin ihmiset ilman tätä ilmiötä, paljastaa yksittäisiä oireita erilaistumattoman CTD( yhteinen hypermobility, arachnodactyly, dolichomorphia läsnäolo mitraaliläpän esiinluiskahduksia ja muita sointuja).Vakavuuden kasvaessa oireyhtymä tallennettujen merkkien DST kasvaa selvästi. Hyvin usein oireyhtymä tapahtuu, kun läsnä on lisäksi pituussuunnassa sointuja vasemman kammion. Läsnä ollessa poikittainen, vino ja lisäksi sointuja yleensä mukana SRRZH.Ihmiset, joilla tämä oireyhtymä CTD ilman ylimääräisiä sointuja havaitaan paljon harvemmin.

Jotkut asiantuntijat spekuloivat, yhteenliittäminen SRRZH kanssa rajaa muotoja hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia( HCM), koska samanlaisia ​​ekokardiografisia merkkejä( kammion hyperkinesia, valtion yksiköt( perustaso), väliseinän, mikä vähentää ulosvirtaus LV polku, tyyppi liikkeiden etuosan seloste mitraaliläpän).

Lisäksi melko usein SRRZH havaittu hankittujen ja synnynnäinen sydänvika, kuten synnynnäisiä epämuodostumia itse rakenteen sydämen johtuminen järjestelmä.

Viime aikoina on myös ehdotettu geneettistä luonne oireyhtymä, spesifisten geenien, jotka ovat vastuussa sen vakavuudesta. Hoito

alussa kammion repolarisaation oireyhtymä

Treat SRRZH invasiivinen menetelmä edelleen radiotaajuisen ablaatio palkki. Katetrin täten tehokkaan menetelmä suoritetaan paikkaan palkin, ja tuhota sen. Kammioiden ennenaikaista repolarisaation sydän voi johtaa sepelvaltimotautikohtaus. Siksi on erittäin tärkeää aikaa tunnistaa aiheuttaa tällaisia ​​vaivoja sydämen ja sen venttiilit. Sepelvaltimotautikohtauksen hänen muoto voi johtaa äkilliseen kuolemaan.

käytettäessä erityistä hoitoa määrätty rytmihäiriölääkkeiden energotropic terapiaa. Asianmukaista hoitoa normalisoi elimistön järjestelmän ionotransportnoy.