Hydrokefaalinen oireyhtymä lapsilla
«hydrocephalic oireyhtymä" - melko yleinen diagnoosi neurologiassa, kuitenkin, käytetään vastaavaa sanaa vain joukossa Venäjän asiantuntijoita. Tyypillisesti diagnoosi on vastasyntyneiden kärsivät perinataalisten tautiin. Oireyhtymän on tunnusomaista liiallinen kertyminen aivo-selkäydinnesteen( toisin CSF), jonka aivojen kalvoista ja sen kammiot. Muodostettu nesteen kertyminen johtuu siitä, että on olemassa jokin este ulosvirtaus nesteen, ja muut häiriöt, jotka liittyvät reabsorptiota CSF.
Syitä
oireyhtymä Tärkeimmät syyt tähän sairauteen ovat:
- CNS;
- Sikiön ennenaikaisuus;
- Lapsen aivojen kehitykseen liittyvät rikkomukset;
- Aivokudokset, jotka liittyvät iskeemiseen tai hypoksiaan;
- Synnytyksen tai raskauden aikana esiintyvien ongelmien negatiiviset tekijät;
- Kehittyvät kohdunsisäiset infektiot, verenvuodot aivoissa.
-diagnoosiin liittyvä ongelma Nykyaikaisessa lääketieteessä ei vielä ole riittäviä keinoja tämän taudin havaitsemiseksi. Myös oireyhtymän hoitomenetelmät ovat hyvin vähäisiä.On olemassa tapauksia, joissa tällainen diagnoosi annetaan lapselle ilman riittäviä perusteita.
Tämä diagnoosin kohtuuttomuus on vahvistettu tehdyillä tutkimuksilla. Asiantuntijat lääketieteen alalla ovat todenneet, että jos tehdä kattava terveydenhuollon analyysi, joka sisältää erilaisia testejä( röntgenkuvat, alalla silmätautien ja neurologian tutkimus, MRI, neurosonography, CT, kaiku, reologiset ja electroencephalography), paljastavat, että yhdeksänkymmentäseitsemän tapaustaSatakasta "hydrokefalisen oireyhtymän" diagnoosi oli väärä.
Miten voimme selvittää, onko lapsella oireyhtymä hänen ensimmäisellä elämästään? Tämä voidaan tehdä, jos seuraavat oireet ovat:
- Oksentelu;
- Huono imee;
- -kouristukset;
- Usein piercing itku;
- Laskimotason laajentaminen päänahalle;
- Uneliaisuus;
- progressiivinen turvotus fontanel, ja puuttuminen sykäysten siinä;
- Suurempi pään koko( yli kuusikymmentä senttimetriä ympärysmitta).
oireet, jotka voidaan määrittää taudin esiintyminen lapsilla vuoden kuluttua:
- lapsi pitää päätään kiinteässä asennossa, lapsen kasvot tällä hetkellä stressiä.
- Lapsella on usein vaikeita päänsärkyjä, pitkään aikaan, ja kouristusajat. Kipu voimistuu aamulla ja usein oksentelun yhteydessä.
- Rahaston tutkiminen paljastaa optisten hermojen pysyvät levyt.
- Lapsen käyttäytyminen ilmenee liiallisesta letargia, liikkuvuuden puute ja apatia.
Jos vanhemmat ovat löytäneet samanlaisia oireita lapsella, se on välittömästi sairaalassa. Tämä johtuu siitä, että ne voivat olla ensimmäisiä oireyhtymän merkkejä.
Poikkeuksia
lapset iässä tahansa on vaihdellut veressä ja CSF paine, joka on prosessi, joka ei johda syntymistä oireyhtymä, varsinkin jos se ei ole vastasyntynyt vauva.
Lisäksi poikkeukset voivat olla usein päänsärkyä, pahoinvointia ja huimausta, joka ei ilmene ainoastaan GTS.Nämä oireet voivat olla tartuntatauteja, metabolisia häiriöitä, aivojen häiriöitä ja muita.
Pään iso ympyrä ei myöskään aina puhu yksiselitteisesti GTS: stä.Niistä vastasyntyneillä on usein mahdollista tarkkailla pää suuri, mutta on todistettu, että tämä ei ole osoitus taudin esiintymisen. Suuren ympyrän syy voi olla esimerkiksi geneettinen alttius. Diagnoosin tekemiseksi oikein ja tarkasti on tutkittava monia tekijöitä.
: n hoito
GTS -hoito suoritetaan tavallisesti lääkeaineella, jota kutsutaan diakariksi( tai asetatsolamidiksi).Lääkeaineen vaikutuksella pyritään lisäämään ulosvirtausta ja vähentämään aivo-selkäydinnesteiden tuotantoa. Jos diakarbia ei osoita riittävää terapeuttista vaikutusta( kammiot kasvavat edelleen ja muut sairauden oireet ilmenevät), potilasta on sairaalahoitoa tarvitsevassa neurokirurgisessa klinikassa, jossa hän joutuu aivojen kammioihin.
