Lihasdystrofian hoito

lihasdystrofia on ryhmä erilainen periytyvien sairauksien, joka on havaittavissa poikkijuovaisen lihaskudoksen atrofiaa, symmetrinen, virtaa tavallisesti menettämättä raajojen ja kipua herkkyys. Joskus on eräänlainen lihassurkastumatauti paradoksi, kun kyseinen lihakset visuaalisesti yhteydessä kasvun ja kalvot ja vaikuttavat siten vahva ja iso.

Tällä hetkellä ei ole vieläkään mitään korjausta, joka kykenee täysin parantamaan lihasten dystrofiaa. Tämä patologia on jaettu neljään päälajikkeeseen. Noin 50% kaikista lihasdystrofian tapauksista on Dyschennen dystrofia. Yleensä tämä sairaus kehittyy hyvin nuorena ja 20 vuotta kuolee ihminen. Vähemmän yleinen on Beckerin dystrofia, joka kehittyy paljon hitaammin ja potilaat elävät jopa 40 vuotta tai enemmän. Loput kaksi tyyppiä dystrofia, raajojen se ympäröi niitä ja olkapää-face, onneksi nämä kaksi tauti ei yleensä vaikuta elinajanodote.

kehittymisen syitä ja hoito lihasdystrofia tauti

Beckerin lihasdystrofia ja lihasdystrofia Dyuschenna liittyvät yksinomaan perimän, kuten molemmat johtuvat geenejä, jotka löytyvät kromosomi. Dyschennen dystrofia ja Beckerin dystrofia ovat yksinomaan miehiä.Raajan lannerangan ja olkapää-olkapää-edessä dystrofiaan ei ole yhteyttä sukupuolikromosomeissa ja kehittyä sekä miehiä että naisia.

Oireita lihasdystrofia

Kaikenlaisia ​​lihassurkastumatauti voi tulla aiheuttaa etenevää lihasten surkastumista, mutta on eroja esiintymisen aika taudin ja sen vakavuudesta niiden välillä.

  • Duchenne -dystrofia esiintyy 3-5-vuotiailla lapsilla. Nämä lapset juoksentelee vaivoin, tai eivät toimi ollenkaan, on vaikea kiivetä tikkaita, ja ne voidaan erottaa ominaisuus kävelyä Waddling. On oire, jota kutsutaan "siipi-siivillä": kun mies nostaa kätensä, hänen terä kuten "takana" kehosta. Yhdeksänvuotiaana, enintään kaksitoista vuotta potilas ei voi enää liikkua itseään. Kuolema tapahtuu useimmiten sydänlihaksen atrofian takia, mikä johtaa kuolemaan, sydän- tai hengitysvajaukseen.
  • Beckerin dystrofia Oireet ilmaantuvat viisivuotiaana, mutta sairaat lapset usein säilyttävät kyvyn kävellä ja sen jälkeen 14-15 vuosi. Tällä taudilla on paljon yhteistä edellä kuvatun Duschenne-dystrofian kanssa, mutta taudin kehitys on paljon hitaampaa.
  • Lapalapuoli-kasvojen dystrofia etenee suhteellisen hyvänä ja kehittyy hyvin hitaasti. Taudin ensimmäiset oireet voivat ilmetä kymmeneen vuoteen, mutta on olemassa tapauksia, joita esiintyy vain murrosvaiheessa. Tällaisten lasten kasvot ovat yleensä passiivisia, vaikka he itkettävät tai nauroivat. Joskus heillä on epänormaali ilme ja he eivät voi nostaa käsiään päänsä yläpuolelta.

Taudin tarkkaa diagnosointia varten sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa. Lääkäri tutkii lapsen, kysyy, mitä sairauksia sukulaiset ja perheenjäsenet ovat sairaita tai sairaita ja antavat ohjeita tarvittaviin tutkimuksiin.

Nyt nykypäivänäkin terveyskeskukset, immunologisia ja molekyylibiologisia tutkimus voi määrittää lapsi kehittyy lihassurkastumatauti vai ei. Vanhemmat voivat myös seuloa tunnistaa läsnäolo tai puuttuminen geenejä, jotka määrittävät lihasdystrofia ja Beckerin Dyuschenna.

Mikä on lihaksen dystrofian hoito?

täysin paranna lihassurkastumatauti tällä hetkellä katsotaan olevan mahdotonta, mutta on mahdollista pidentää lapsen ja pelastaa hänen liikkuvuutta pidempään, joten hoito aliravitsemuksen on erittäin tärkeää.

Jos lapsi on havainnut lihasdystrofia, hän voi auttaa pitämään pitempään liikkuvuus:

  • Kirurgiset toimenpiteet
  • Ortopediset laitteet, jotka ovat erikoisrenkaita.
  • Fysioterapia, joka koostuu aktiivisista ja passiivisista liikkeistä, joihin kaikki nivelet liittyvät, ja jotka suoritetaan eri asennoissa ja raajojen eri asennoissa. Hengitysharjoituksia on erittäin tärkeää.Ei kuitenkaan pidä unohtaa, että potilas on vasta-aiheinen liiallisissa harjoituksissa eikä koskaan anna liikaa kuormitusta.

Ruoalla on merkitystä.Lihasdystrofiapotilaille suositellaan voimakkaasti proteiinipitoista ruokavaliota, jossa on pieni määrä rasvaa ja kaloreita.

Hieronnat ja steroidit ovat myös merkittävä rooli lihasten dystrofian torjunnassa. On tarpeen valita sopiva hoito steroidilääkkeiden käyttämiseksi. On erittäin tärkeää muistaa, että noudatetaan immunisointimenettelyjä.Ennen steroidien käytön aloittamista on selvitettävä mahdolliset haittavaikutukset ja vasta-aiheet. Steroidihoito on tärkeää sairauden kulun kaikissa vaiheissa, koska se vähentää huomattavasti lihasten dystrofiaa.

Jotkut lääkärit neuvovat hieroen tuoretta voita lihaksia. Valmista öljy tällä tavalla: laita maito jääkaappiin jonkin aikaa ja poista maito varovasti maustetusta maidosta ja tee siitä öljyä.Voit myös hieroa itse elokuvaa.

Öljyä hierotaan yhdessä hieronnan kanssa, joka tulisi tehdä suunnilleen tällä tavalla:

  1. Noin 20 minuuttia( lapsille vähemmän) sinun täytyy hieroa tuoretta öljyä selkään, kiinnittäen erityistä huomiota selkärankaan.
  2. 5 minuuttia hieroa reiden liikkeiden taaksepäin alhaalta ylöspäin.
  3. 5 minuuttia hieroa alareunan takaosaa myös alhaalta ylöspäin. Tämän jälkeen hankaa toinen reisi ja alaosa.
  4. 5 minuuttia hankaa reiden etuosaan.
  5. 5 minuutin ajan hiero ensin säärin eteen ja lopeta sitten. Sitten sama toisella jalalla.

Hieronnan jälkeen, peitä tai käärittele arkki tuntia tai kauemmin.