test génétique comme une sorte d'examen génétique

a mené une étude d'échantillons de différentes biomatériau Lors d'un test génétique.Le but du test de laboratoire est l'analyse des chromosomes( y compris leur nombre et leur emplacement).

DNA Research utilisé pour le diagnostic d'anomalies génétiques, l'établissement d'une transmission individuelle certaine pathologie, et obtenir des informations sur la gravité de la maladie.

Contenu: étudié biomatériau Pourquoi mené une analyse génétique?Préparation pour le test Comment est un test génétique lui-même?Comment les tests douloureux?Les risques éventuels de tests génétiques Recommandations générales pour les règles de tests génétiques sur ce qu'il faut retenir, se préparant à passer le test?Les résultats du test génétique

enquête biomatériau

En tant que matériau pour l'étude peut être utilisé: le sperme

• ;sang
• ;urine
• ;salive
• ;les matières fécales
• ;os
• ;cheveux
• ;fragments
• des tissus mous du patient.

Chaque personne hérite de 50% des gènes de la mère et 50% - de son père.gènes individuels, ainsi que leurs combinaisons possibles de déterminer le génotype et le phénotype de l'homme.Parmi eux - la couleur des yeux et des cheveux, des groupes sanguins, ainsi que le risque d'une maladie qui peut être héréditaire.

Important: certains changements pathologiques dans le niveau des chromosomes ou des gènes individuels peut éventuellement causer des problèmes de santé du patient - parfois très graves et difficiles à résoudre.

Pourquoi a procédé à une analyse génétique?

L'analyse génétique pour servir plusieurs objectifs:

• compilation des antécédents familiaux de certaines pathologies.Avec ces informations, et en consultation avec un généticien spécialiste, un couple peut prendre une décision objective si la conception;
• établir une prédisposition génétique à la maladie Hattingtona et le cancer du sein chez la mère;diagnostic
• de certaines pathologies du fœtus.Pendant le dépistage prénatal, en particulier, peuvent détecter le syndrome de Down;
• dysfonctionnements métaboliques( établir en particulier - phénylcétonurie).Les informations obtenues permet ensuite de faire un traitement optimal;
• examen de paternité;
• établir une prédisposition génétique au développement des cancers du VIH et divers.

Préparation pour le test test génétique

ne nécessite pas de formation particulière.En premier lieu, il est conseillé de consulter le médecin de district.Le médecin vous avertir à l'avance de tous les risques possibles associés aux tests.

Une fois les résultats d'analyse sont disponibles, vous devrez peut augmenter la consultation chez le médecin-généticien.Il vous aidera à comprendre à quelle hauteur le risque de prédisposition à des pathologies qui est révélé au cours d'un test génétique.

Comment est un test génétique lui-même?

le plus souvent prélevé des échantillons de sang.

Chez les patients adultes, le sang est prélevé d'une veine.Main au niveau des épaules harnais trop serrer, et le site d'injection aiguille soigneusement essuyé 70% de solution d'éthanol de santé.Ensuite, l'aiguille est insérée, qui est insérée dans un réservoir de collecte de la matière.A la fin de l'aiguille est retirée procédure, et le site de ponction à fond avec de l'alcool est traité.

Important: les bébés sang pour la recherche ne prend pas d'une veine et le talon!

Pour prélever un échantillon de cellules fœtales pour la procédure de test génétique est effectué amniocentèse, en supposant des membranes de ponction.Vous pouvez aussi avoir besoin de prendre villosités choriales.

comment les tests douloureux?le patient

peut ressentir un certain inconfort, si le matériel pour l'étude de son sang est prélevé d'une veine.Endolorissement dans ce cas dépend de la formation des professionnels de la santé.

de transport de matériaux d'apport tels que le sperme, la salive ou d'urine pour génétique non associés à des sensations désagréables.

risques possibles de la recherche génétique

Si le sang est tiré du talon de l'enfant, le site de ponction pendant un certain temps peut être maintenu petit hématome et l'enflure.

Important: après veines de ponction peut également former un gonflement.Dans le cas où un patient prenant de la warfarine ou d'agents pharmacologiques similaires, il est possible que le développement de saignement du navire endommagé.

obtention de l'ADN de la salive ou du sperme, il est associé à aucun risque, sous réserve des règles d'asepsie et antiseptique.recommandations

générales pour les tests génétiques données

obtenus dans le cadre de la recherche médicale, peuvent avoir un impact sur votre vie et la vie de vos proches.

Dans le cas où vous fournir des informations sur la prédisposition ou la présence de certaines maladies, il pourrait bien être la cause du marasme.Il est possible que vous et votre famille avez besoin d'aide d'un psychologue qualifié.

D'autre part, des informations à jour sur la menace, va commencer un traitement en temps opportun et adéquat pour prévenir de graves manifestations de la maladie.

Identification des anomalies génétiques chez l'enfant à naître permettra aux parents de prendre une décision éclairée au sujet de la poursuite de la grossesse.S'il y a un risque de dystocie, les résultats des études génétiques peuvent convaincre une femme d'un appel en temps opportun au Centre périnatal, et en tout cas ne donnent pas naissance à la maison.

Important: les tests génétiques est une procédure médicale assez cher, afin que les patients doivent demander les services des compagnies d'assurance.Beaucoup craignent que leurs données sont accessibles par des tiers, mais ce n'est pas le cas.Les résultats d'un examen génétique relèvent de la notion de « secret médical ».

Norm Norm dans la recherche génétique est l'absence de mutations.

Il faut se rappeler, se préparant à passer le test?

Si moins d'une semaine avant le test, la transfusion sanguine( patients de transfusion) a été effectuée, il est possible pour une distorsion des résultats.

Les résultats des tests sont strictement des informations confidentielles, dont l'accès peut être juste vous et votre médecin( généticien spécialiste).

Important: souvent test ADN Ddostatochno a été effectuée pour confirmer ou infirmer la paternité.Gardez à l'esprit que ces données peuvent être une surprise lorsque le test génétique à une autre occasion!

résultats des tests génétiques

essai rapide a mené l'ADN fœtal avec une forte probabilité peut révéler une pathologie fœtale significative.Vous devez être prêt que la maladie est de changer la vie de votre famille.test génétique

permet souvent d'identifier la sensibilité du patient à des maladies telles que la toxicomanie, l'hypertension, l'ischémie, l'asthme, le cancer de la prostate, le cancer du poumon.Des études de caryotype

nous permettent de déterminer la forme et le nombre de chromosomes.Certains écarts identifiés dans le test génétique peut affecter la croissance et le développement.

Avec test génétique BRCA unique de révéler une prédisposition à des tumeurs malignes du sein.empreintes génétiques

largement appliquée pour la paternité et les organismes d'identification.Cette technique est le plus avancé en termes de l'étude du matériel biologique.l'empreinte génétique est beaucoup plus instructif que les empreintes digitales, les dossiers dentaires ou d'un groupe sanguin d'étude.

Plisov Vladimir, un chroniqueur médical