Sindrom Arnold Chiari

Arnold sindrom - Chiari( anomalija Arnold - Chiari) - prirođene poremećaj razvoja mozga koji pokazuje neprikladan dimenzije stražnjeg trend i da su u području struktura mozga, pri čemu je izostavljanje krajnika malog mozga i moždanog debla u rupu Magnum rezultirasporni na ovoj razini.Često se ovaj kvar u kombinaciji s malformacijama leđne moždine, i hidrocefalus. Većina pacijenata koji pate od sindroma Arnold - Chiarijev sindrom nemaju simptome ili znakove bolesti te stoga ne treba liječenje. Najčešće, to patologija je pronađen slučajno tijekom dijagnostičkih postupaka za koje se sumnja drugih bolesti. Učestalost učestalosti anomalije od Arnold - Chiari je 3-8 ljudi po 100.000 stanovnika.

uzrokuje ovog sindroma do sada nije bio u potpunosti uspostavljen

Arnold sindrom - Chiari

simptome Kada je ova anomalija najčešće se promatra nekoliko niže navedenih simptoma u:

- drhtavica i / ili vrtoglavicu, pojačan u zavoju

glavu - Buka, Hum, zviždanje, ruglo, zujanje u jednom ili oba uha, što također može biti pojačan tijekom okretanja glave

- Zbog povećanog intrakranijskog tlaka, ili kao rezultat povećanja tonusa mišića vrata, čini se dovoljno chuvstfenotipske glavobolja( najizraženiji ujutro)

- Tu je nevoljan trzaje od zjenice( nistagmus)

U težim Arnold anomalija - Chiari predstaviti sljedeće simptome: -( . izražena u blizancima, dolazi sljepoću i tako dalje)

promatrati smetnje vidakoji se često pojačavaju pri skretanju

glavu - pojaviti poremećaj motoričke koordinacije, nogu drhtanje i

ruku - smanjuje osjetljivost tijela, lica, ili jedan od nekoliko tijekustey

- Mokrenje postaje teško i / ili prisilno

- Postoji slabost mišića tijela, lica, malo, ili jednog ekstremiteta

- možda postoji gubitak svijesti( najčešće pokreću okreće glavu)

- Možda razvoj stanja koja mogu dovesti do infarkta kralježnicii / ili mozga

Moguće posljedice i komplikacije u sindroma Arnold - Chiarijev

- Paraliza .Paraliza može razviti kao posljedica kompresije leđne moždine i preživjeti čak i na polju kirurgije

- hidrocefalusa .Posljedice nakupljanja u mozgu viška tekućine može zahtijevati postavljanje jednog kanala( savitljive cijevi) za odvođenje tekućine i ispušni cerebrospinalne u kojem - ili drugi dio tijela

- siringomijeliju .Ponekad pacijenti koji boluju abnormalnost Arnold - Chiari razvija bolesti koji se sastoji kralježnice, ili cista šupljinu( patološki šupljine u kralježnice ili mozga).Nakon oblikovanja šupljina to je ispunjen tekućinom, što dovodi do kvara leđne moždine

Arnold sindrom - tretman Chiari liječenje

Arnold anomalija - Chiari čisto individualni pristup i direktno ovisi o stanju i težini svakog pojedinog pacijenta. U nedostatku teškim simptomima, liječnik kao tretman s periodičnim promatranjem dodjeljuje redovite preglede. Ako su primarni simptomi su bol, preporuča unos bolova. U nekim slučajevima, bolesnici s tim sindromom donosi značajno olakšanje prima anti-upalne lijekove koji mogu odgoditi ili potpuno sprječavaju izvođenje operacije

Operativna metoda

tretmana najčešći tretman Arnold anomalija - Chiari izvode kirurške tehnike, od kojih je svrha da se zaustavi napredovanje promjena u strukturi kralježnice i mozgakao i da se stabilizira simptome. U slučaju uspješnog ishoda pritiska rada na leđnu moždinu i mali mozak se smanjuje, a normalan protok tekućine je obnovljena.

Najčešća operacija za ovaj sindrom je dekompresija stražnjeg lubanje fossa ili kraniectomija stražnje kranijske fossa. Operacija se sastoji u uklanjanju malog dijela kosti iz stražnjeg dijela lubanje, čime se pruža više prostora za mozak i snižava pritisak. S vremenom ova operacija traje od jednog do dva sata, a razdoblje oporavka obično ne prelazi sedam dana.