Sindrome CLC: che cos'è, cause, sintomi, trattamento, prognosi

Le malattie cardiache sono spesso fatali. Il cuore è l'organo più importante e qualsiasi problema con esso porta all'interruzione del meccanismo dell'intero sistema corporeo. Pertanto, in questo articolo, vorremmo prendere in considerazione una condizione come la sindrome CLC, che oggi viene diagnosticata sempre più spesso negli esseri umani.

Cos'è la sindrome CLC?

Sindrome CLC (o sindrome dell'intervallo PQ corto, o sindrome di Clerk-Levi-Cristesco) è una cardiopatia congenita che può essere asintomatica. Quando elettrico impulsi nel cuore vengono trasmessi attraverso percorsi aggiuntivi - questo è chiamato sindrome da sovreccitazione ventricolare, e quindi, la sindrome CLC è una delle varietà di sovreccitazione del ventricolo del cuore.

La malattia prende il nome dagli scienziati che hanno diagnosticato la malattia.

Perché questa malattia si verifica, nessuno lo sa con certezza, può essere un effetto dannoso sul feto in età prenatale quando il cuore viene deposto o un guasto a livello genetico. Le cause della malattia della sindrome clc sono ancora allo studio.

Il meccanismo di sviluppo della sindrome CLC

Nell'accumulo di cellule nervose, che si trovano nell'atrio destro, sotto l'influenza di un impulso, l'intero cuore si contrae. È come una batteria che dirige continuamente gli impulsi direttamente alle cellule muscolari del cuore. Gli impulsi lungo percorsi speciali raggiungono l'atrio, costringendolo così a contrarsi. A questo punto, il sangue viene versato nei ventricoli del cuore.

Al confine con i ventricoli, la natura ha posto un filtro chiamato nodo atrioventricolare è necessario affinché i ventricoli siano completamente pieni di sangue e si contraggano non prima degli atri. L'impulso che entra nel filtro è più lento e quindi i ventricoli si contraggono un po' più tardi degli atri. Dopo aver attraversato il filtro, l'impulso viaggia molto rapidamente attraverso il miocardio di entrambi i ventricoli e si verifica la loro contrazione.

Il risultato di questa contrazione è che il sangue dai ventricoli viene spinto nell'aorta e nel tronco polmonare. Affinché l'impulso passi attraverso l'atrio, ha bisogno della stessa quantità di tempo che passa attraverso il filtro ed è 0,1 secondi. Ne consegue che il tempo totale impiegato dall'impulso per passare attraverso l'atrio e prima della contrazione dei ventricoli è 0,2 secondi. Sull'elettrocardiogramma (ECG), questa distanza è indicata P-Q.

Nelle persone con CLC, i percorsi vengono tracciati nel cuore dalla nascita, gli impulsi passano il filtro e quindi non vengono ritardati. Quindi il tempo durante il quale l'impulso passa attraverso gli atri e i ventricoli è 0,11 secondi. Questi percorsi sono chiamati un mucchio di james. Quindi puoi vedere che con l'aiuto di un cardiogramma, i medici possono vedere e identificare una persona che ha questa sindrome. A volte capita che gli impulsi al ventricolo percorrano percorsi di bypass e ritornino da esso attraverso un filtro. Quindi, si forma un cerchio attraverso il quale circola l'eccitazione. In questo cerchio formato, l'impulso si muove molto rapidamente e la frequenza cardiaca è fuori servizio, c'è tachicardia ventricolare. In tali casi, il paziente lamenta cattive condizioni di salute e dolore nella regione del cuore e la sindrome può essere vista sul cardiogramma.

Cause della sindrome CLC

Le ragioni non sono completamente comprese e nessuno sa perché durante lo sviluppo intrauterino il cuore non è posato correttamente. Molto spesso, la sindrome clc si verifica negli uomini, su 100 persone sane, solo una persona ha una sindrome in cui il valore P-Q è accorciato sul cardiogramma.

Sintomi e segni

Una persona può vivere tutta la vita con la CVX e non essere nemmeno consapevole della patologia del cuore. La sindrome CLC non si manifesta in alcun modo nel paziente e non pregiudica lo stato di salute generale. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età come conseguenza del trasferimento di una malattia virale o addirittura iniziare spontaneamente. La malattia può svilupparsi anche in modo intensivo, quindi, il paziente può avvertire improvvisi attacchi di accelerazione del battito cardiaco, le cosiddette parossistiche sopraventricolari tachicardia.

La tachicardia parossistica sopraventricolare si manifesta come un'improvvisa accelerazione della frequenza cardiaca da 150 a 210 battiti al minuto. Prima che la frequenza cardiaca aumenti, il paziente può avvertire una scossa nella zona del torace o del collo. Tali frequenti attacchi possono passare con vertigini, un attacco di nausea e raramente svenimento. In alcuni casi, possono verificarsi gonfiore, diarrea e vomito. All'inizio di tali aritmie o alla fine, può esserci un frequente bisogno di urinare.

Puoi fermare un attacco con un assalto durante l'inalazione, se abbassi il viso in acqua ghiacciata e trattieni il respiro, massaggiando il seno della corotide, che si trova nel collo. Molto raramente, la sindrome può essere accompagnata da una tale manifestazione come un battito cardiaco non ritmico.

Diagnostica

Per diagnosticare la sindrome clc in un paziente, è necessario eseguire un elettrocardiogramma (ECG) e un cardiogramma giornaliero. Oltre a questi studi, si consiglia ai pazienti con CLC di sottoporsi a un esame cardiaco elettrofisiologico transesofageo.

I seguenti segni possono essere visti sull'ECG:

• Intervallo PQ accorciato.
• Onda P di forma normale.
• All'inizio del complesso QRS si formano onde ausiliarie.
• La parte iniziale del QRS e le onde ausiliarie sono dirette nella stessa direzione.
• La durata del complesso QRS dipende dalla durata delle onde delta.
• Maggiore è la durata delle onde, maggiore sarà la deformazione del complesso QRS.

Per chiarire i significati e la decodifica, consulta il tuo cardiologo.

Trattamento della sindrome CLC

Ai pazienti con questa sindrome viene prescritto un trattamento sintomatico. In caso di attacchi di aritmia, si consiglia di immergere il viso in acqua fredda e trattenere il respiro o massaggiare un punto apposito sul collo. Se queste azioni non aiutano, allora devo chiamare un'ambulanza. Il medico di emergenza sarà in grado di rimuovere l'attacco con l'aiuto di farmaci speciali, come sodio adesinofosfato, amiodarone e altri, che vengono iniettati per via intramuscolare.

Fermare attacchi di tachicardia solo un medico può, perché alcune forme di tachicardia non possono essere fermate con alcuni farmaci. Non automedicare, ma chiama subito il medico. Dopo aver interrotto un attacco di aritmia, si consiglia al paziente di assumere un farmaco che aiuti a ripristinare il ritmo cardiaco. In ospedale, il ritmo cardiaco può essere ripristinato utilizzando un apparato speciale. Questo apparato applica impulsi elettrici che arrestano l'eccitazione circolare sopra descritta.

Se gli attacchi si ripetono molto spesso, il che interferisce con il lavoro quotidiano e la vita normale del paziente, al paziente viene offerta la rimozione chirurgica dell'aritmia. L'intervento chirurgico avviene attraverso una sonda speciale, che viene inserita attraverso il vaso. Tale operazione si chiama ablazione con catetere a radiofrequenza.

Prima di eseguire un tale intervento, il paziente viene prima sottoposto a uno studio elettrofisiologico. per scoprire dove si trova il percorso aggiuntivo che conduce gli impulsi bypassando filtro. Va ricordato che ogni paziente può avere diverse soluzioni alternative per l'impulso, quindi l'operazione diventa più complicata. Se la via accessoria è localizzata sul lato destro, il catetere viene inserito attraverso la vena femorale destra e, se da sinistra, attraverso l'arteria femorale. L'operazione è considerata non traumatica e il paziente si riprende rapidamente, tornando alla vita normale.

Il 100% di recupero si osserva nel 96 percento dei pazienti operati. Tuttavia, c'è l'1% per il quale questa operazione non porta risultati o finisce con la morte. Solo il trattamento chirurgico sarà in grado di rimuovere per sempre il problema della sindrome e dimenticare la tachicardia e il battito cardiaco accelerato.

Profilassi

I pazienti con malattia asintomatica non necessitano di un trattamento speciale. Se il paziente è tormentato dispnea, vertigini, nausea, allora questo è un motivo per contattare un cardiologo che prescriverà un trattamento con competenza e scoprirà i motivi. I metodi per la prevenzione di tutte le malattie cardiache sono:

• perdere chili in più;
• alimentazione corretta ed equilibrata;
• rinunciare a tutte le cattive abitudini;
• sonno sano della durata di almeno 8 ore al giorno;
• ridurre l'assunzione di sale;
• più aria fresca;
• evitare situazioni stressanti.

Con un decorso asintomatico della malattia, una persona può vivere tutta la sua vita e non sospettare nemmeno che sia presente una tale sindrome. In rari casi, questa sindrome è fatale. In ogni caso, alle prime manifestazioni, è necessario rivolgersi a un medico competente per ricevere le cure e poi la tua vita sarà salva.

La CLC può portare a una serie di complicazioni ed essere esacerbata da malattie cardiache: tachicardia, morte cardiaca improvvisa e la morte del paziente.