Sindrome idrocefale ipertensiva
sindrome ipertensiva-idrocefalo( SHS) è chiamato una malattia che si verifica a causa di eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale( CSF) sotto il guscio e nei ventricoli cerebrali, che appare dovuta all'eccessiva produzione, ostruzione o eventuali interruzioni nella aspirazione inversa delliquido. Questa sindrome è una delle diagnosi più frequenti in neurologia pediatrica.È più comune nei bambini con encefalopatia perinatale, soprattutto in età precoce. GHS usa il termine solo in Russia. Motivi
GGS possono derivare dall'esposizione ai seguenti motivi:
- ipossico-ischemico danni cerebrali;
- emorragia intracranica;
- Malformazioni congenite dello sviluppo del cervello;
- gravidanza avversa e il parto;
- molto precoce;infezione intrauterina
- ;
- CNS.
Diagnostica Metodi di prova che permettono di trarre conclusioni circa il livello di pressione del fluido cerebro-spinale, al momento molto limitata. L'unico più o meno affidabile e conveniente di loro sono solo effettuando una lombari procedure puntura CSF per la misurazione della pressione, che è il criterio principale per la diagnosi di disturbi.
Questa patologia può essere una manifestazione della malattia come idrocefalo, tuttavia, come una pluralità di altre malattie neurologiche. I criteri diagnostici per GHS stabilite sintomi che indicano indirettamente un aumento della pressione del liquido cerebrospinale e che i ventricoli del dilatano cervello. Metodi di ricerca, come ad esempio neurosonography, tomografia assiale computerizzata, la risonanza magnetica possono aiutare a determinare la quantità di espanso ventricoli del cervello, in cui il luogo di ostruzione delle vie liquido cerebrospinale di movimento, ventricoli multi-camerata. Allo stesso tempo non dobbiamo sovrastimare le informazioni ottenute mediante queste tecniche.
spesso diagnosticata SGN può essere consegnato inutilmente, trasformandosi da un sintomo di una malattia che è una delle tante manifestazioni della malattia principale, viene convertito al primario, la diagnosi di primo piano.
va tenuto presente che i bambini di qualsiasi età possono ben essere transitori( transito) fluttuazioni della pressione del fluido e sangue cerebrospinale. Tali casi non sono correlati alla GGS, soprattutto se il bambino è più vecchio. Vertigini, cefalea, nausea e altri sintomi possono essere trattati per una vasta gamma di disturbi funzionali del cervello, oltre ad essere una manifestazione di una varietà di ascessi, malattie infiammatorie e infettive, lesioni di massa, ematomi, disturbi metabolici. Diagnosi di GGS è possibile solo se il risultato è ottenuto confrontando le varie manifestazioni cliniche con questi studi, che confermano il fatto che i cambiamenti nelle dimensioni dei ventricoli, cioè neurosonography condotta nei bambini in età precoce o KTMRT per bambini più grandi.
Tuttavia, nel momento in trend negativo persiste ai risultati di rivalutazione dei singoli metodi di ricerca sul cervello nella diagnosi di HHS.Ad esempio tecnica terapia disidratazione( Diacarbum, acetazolamide, fonurit) spesso può essere somministrato in presenza di un aumento pulsazione del segnale informazioni ottenute mediante echoencephalography, anche se v'è evidenza che questo aumento è un cambiamento non specifico che si può osservare in varie malattie come la distonia, emicrania e altri simili. Pertanto, l'aumento dei segnali ondulazione non possono essere motivo sufficiente per impostare diagnosi GGS.Viceversa, se i intracranici pressione aumenta a causa del volume supplementare, la pulsazione dei ventricoli piuttosto diminuisce, fino a scomparsa completa echoencephalogram.
Trattamento Il trattamento della malattia è di solito eseguita utilizzando diakarba deflusso valorizzazione e riduce la produzione di liquori. Se l'effetto del farmaco è piccola e non v'è un progressivo aumento nei ventricoli, più spesso effettuata in ospedale per un intervento chirurgico di bypass dei ventricoli cerebrali.
