Atresia dell'esofago
Descrizione
L'atesia dell'esofago nei neonati si riferisce a malattie estremamente gravi. La patologia è rilevata immediatamente alla nascita di un bambino e non è compatibile con la vita, in quanto quasi completamente assente l'esofago. Il bambino non può inghiottire il cibo. Può penetrare nel tratto respiratorio e provocare una progressiva infiammazione dei polmoni. L'effetto letale non è escluso.
Per salvare un figlio può essere un'operazione molto complicata, in cui è completamente ripristinata la viabilità dell'esofago. L'operazione viene eseguita usando 3 puncture con lo strumento più sottile, il torace non è tagliato.
Cause di
La causa di un'anomalia è la disfunzione dello sviluppo dell'embrione nei primi stadi. In primo luogo, la trachea e l'esofago sono collegati tra di loro, ma entro un mese dall'evoluzione intrauterina si verifica la loro divisione. Se c'è una violazione della direzione dell'esofago e del tasso di crescita, c'è atresia.
I seguenti fattori possono provocare una disfunzione fetale:
- Alcool e fumo;
- Droga;
- Condizioni ambientali scadenti;
- Prodotti dannosi di prodotti chimici per uso domestico;
- L'età della gravidanza. Dopo 35 anni il rischio di sviluppare la malattia è notevolmente aumentato;
- raggi X durante il primo trimestre dello sviluppo fetale;
- Alcuni farmaci possono influenzare negativamente lo sviluppo del feto.
L'atresia è spesso combinata con un certo numero di vizi di alcuni organi:
- Lesione del tratto gastrointestinale;
- difetto cardiaco;
- Malfunzionamento del sistema muscolo-scheletrico;
- Disturbi del sistema genitourinario;
- Anomalie del cranio e del viso.
Ci sono 5 forme principali della malattia:
- Fistula. Questa è la forma più comune della malattia, quando la parte superiore dell'esofago finisce ciecamente e la parte inferiore si fonde con la trachea.
- Forma isolata. Le zone del tubo esofageo sono ciechi e non cieco in alto e in basso.
- Forma alternativa fistola.È raramente osservato. La parte superiore dell'esofago è collegata alla trachea e la parte inferiore è cieca.
- Fistola tracheoesofagea isolata. Con questa forma, entrambe le sezioni sono collegate in un unico posto con la trachea.
- La forma di due fistole tracheoesofagee. L'esofago è collegato alla trachea in luoghi diversi.
Sintomi di
La malattia è nota già nelle prime ore della vita del bambino. Con l'atresia, un liquido mucoso schiumato viene assegnato dal naso e dalla bocca, è possibile vomito.
Insufficienza delle vie aeree. Rottling nei polmoni, ci sono attacchi di soffocamento.
L'alimentazione porta al vomito e alla tosse grave. Il bambino non prende il seno della madre. La pelle inizia a diventare blu. Il corpo è disidratato. Ci sono gonfiori dovuti al rilascio dell'aria nello stomaco.
Diagnosi
Al minimo sospetto di atresia, la paternità dell'esofago viene esaminata usando un catetere di gomma, che viene inserito attraverso i passaggi nasali.
Tracheobronchoscopia, esame a raggi X e esosfagioscopia( esame fisico dell'esofago) vengono eseguiti per stabilire una diagnosi accurata.
Prima della nascita, se necessario, la diagnosi prenatale usando ultrasuoni per determinare la dimensione dello stomaco del feto e la potenza del tubo esofageo.
Trattamento di
Il trattamento dell'atresia è possibile solo con l'aiuto di un intervento chirurgico.
Il processo prevede 3 fasi:
- Preparatoria. Funzionamento
- .
- Osservazione postoperatoria.
Fase preparatoria
Viene eseguita l'aspirazione del contenuto delle cavità nasali e orali. Servito con ossigeno, il cibo viene consegnato attraverso una vena.
Sono stati introdotti farmaci emostatici e antibiotici. Ciò è necessario per evitare il rischio di complicazioni durante l'operazione.
Intervento chirurgico
Dopo le procedure preparatorie viene eseguita un'operazione. Durante la procedura chirurgica:
- Esofago e trachea scollegati.
- Le parti dell'esofago( superiore e inferiore) sono collegate tra loro.
Il monitoraggio post-operatorio dell'esame radiografico
viene eseguito dopo 7 giorni per valutare la correttezza dei collegamenti del tratto digestivo.
Con un risultato positivo, il bambino viene trasferito al cibo attraverso la bocca con il latte materno. L'alimentazione con una miscela per i neonati è consentita.
Le osservazioni e l'esame del neonato continuano per un certo tempo.
Rimedi popolari
Non ci sono prescrizioni popolari per il trattamento dell'atresia.
Complicazioni di
Se l'operazione non viene eseguita in modo tempestivo, il bambino muore da polmonite( aspirazione).Risulterà dalla penetrazione nei polmoni del cibo.
Le complicazioni dopo l'intervento chirurgico sono possibili:
- Infezione di connessione;
- La discrepanza tra le parti collegate dell'esofago.
Dopo un lungo periodo di tempo dopo l'intervento chirurgico, potrebbe esserci un sottosviluppo muscolare. In questo caso si provoca la transizione del contenuto dello stomaco nell'esofago.
Un passaggio stretto tra le articolazioni dell'esofago può portare alla difficoltà di deglutire il cibo.
Prevenzione
La prevenzione dell'atresia deve essere gestita solo da una donna incinta:
- Segui l'HLS.Non usare droghe, alcool e non fumare;
- Meno contatto con i raggi X;
- Evitare prodotti aggressivi per la casa;
- Le droghe devono essere usate solo con l'autorizzazione di un medico.
Una buona situazione ambientale sarà un vantaggio enorme per vivere durante tutta la gravidanza.
