Įgimti seksualinės diferencijavimo sutrikimai - pasireiškimai ir gydymas

Įgimti sutrikimai seksualinės diferenciacijos - grupė endokrininių ligų, susijusių su chromosomų anomalijų ir sunku ir dėl skubaus diagnozavimo ir gydymo. Naujagimiams ir vaikams, įvertinti vidaus ir išorinių lytinių organų vystymasis yra labai sunku, todėl spręsti apie įgimtų sutrikimų seksualinio diferenciacijos pobūdį daugeliu atvejų galima tik po to, kai visos sistemos skirtingų tyrimo metodų taikymo. Tačiau net ir tai nėra pakankamai, ir jūs tiesiog turite laukti, kurioje pusėje bus formavimas.

genų mutacijų ir įvairūs chromosomų aberacijos, taip prisidedant prie hormonų receptorių pokyčių embriono laikotarpiu ar hormonų pusiausvyros gali sukelti įgimtų anomalijų seksualinio vystymosi įvairovė.Taip pat įgimtos sutrikimai seksualinės diferenciacijos, kartu su genų mutacijų ir chromosomų aberacijas( kiekybinio arba struktūriniais), gali būti sukeltas embriotoksinio veiksnius( narkotikų, intoksikacija, traumos, infekcijos,) ir hormonų pusiausvyros nėštumo metu.

Cirrus priedų lytinių liaukų genetiškai nustatomas ir priklauso nuo lyties chromosomos X ir Y kartu kartu apibrėžti vyriškos lyties chromosomos, ir du X chromosomos - patelė.Normaliam funkcionavimui lytinių liaukų, turite ne tik XX ir XY chromosomų rinkinį, bet ir visą genų rinkinį.Nukrypimai nuo chromosomų rinkinio, atsirandantys iš nondisjunction lytinių chromosomų, chromosomų struktūra kaitos, praradimo vieną chromosomų švino ligoms, kad yra būdingas seksualinės diferenciacijos pažeidimo. Tokiais atvejais, lytinių liaukų audinio yra negali normaliam vystymuisi lytinių hormonų ir moterų vystymosi / vaikinas pradėjo dėl to, kad seksualinės audinio elemento formavimo lytinės liaukos

kursą ir

stebėti simptomai ir lytinių liaukų disgenezė( gali būti metu atskiros struktūriniai elementai lytinių liaukų), arba agonadism( įgimta visiškai nėralytinių liaukų).Įvairūs klinikiniai formos disgenezė lytinių liaukų simptomų įvairus. Pagal išorės požymius, gana lengva diagnozuoti Shereshevscky sindromas - Turner: neišsivysčiusių krūtis ir vulvos, neturi antrinių lytinių požymių, trumpas kaklas, žemo ūgio;dažniausiai pasitaikantys skeleto anomalijos( syndactyly, valgus nuokrypis Kelių ir alkūnių sąnarių, stuburo deformacija, aukštos gomurys, ptozė);pažeidimas širdies - kraujagyslių sistema( defektai didelių laivų ir širdies).

Dėl somatinių sutrikimų stokos būdingas sindromas Shereshevscky - Turner, yra daug sunkiau diagnozuoti vadinamąją gryną lytinių liaukų disgenezė ".Šioje diagnostikos forma remiasi tyrimų vidaus lytinių organų

Gydymas

Atsižvelgiant psichoseksualinis orientacijos, taip pat funkcinių ir anatominių galimybių seksualinio srityje - lyčių korekcija atliekama. Priklausomai nuo grindų, paskirti pakaitiniai terapija lytiniai hormonai: už masculinization - nustatyti testosterono vaistai sustiprinti feminizacija naudojamas etinilestradiolio dipropionato.

Daugiau straipsnių šia tema:

1. Akromegalija: priežastys, žinoma, gydymas

2. virilnoe