Vinpocetine: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties voor het innemen van het medicijn

Voor een medicijn zoals Vinpocetine staat in de gebruiksaanwijzing dat dit een medicijn is dat zorgt voor: positief effect op metabolische processen van de hersenen, verbetert de bloedreologie en normaliseert circulatie. Het neuroprotectieve effect van het medicijn op het lichaam komt tot uiting in een afname van het pathologische effect van cytotoxische reacties van stimulerende aminozuren, evenals in de versterking van adenosine.

Het remt ook NMDA-, AMPA-receptoren en spanningsafhankelijke natrium- en calciumionkanalen. Als gevolg van de stimulatie van het cerebrale metabolisme door Vinpocetine, vindt een toename van de opname en consumptie van zuurstof en glucose door de weefsels van de hersenen plaats.

Dit maakt de hersenen beter bestand tegen hypoxie, verhoogt het niveau van glucosetransport dat nodig is voor energieproductie, glucosemetabolisme verschuift naar de aerobe route, wat gunstiger is, verhoogt de hoeveelheid cyclische adenosinemonofosfaten en guanosinemonofosfaten; remt selectief de enzymatische activiteit van GMF-PDE.

Volgens de gebruiksaanwijzing stimuleert Vinpocetine de uitwisseling van serotonine en noradrenaline, neemt toe concentratie van ATP, heeft antioxiderende activiteit, dat wil zeggen, het heeft een uitgesproken cerebroprotectief farmacologische werking.

Vinpocetine-oplossing en -tabletten normaliseren microcirculatieprocessen in de hersenen, waardoor de bloedviscositeit, remming van de bloedplaatjesaggregatie en opname van adenosine, waardoor de vervormbaarheid toeneemt erytrocyten. Het zuurstoftransport in weefsels wordt verbeterd door de verzwakking van de onderlinge binding tussen zuurstof en rode bloedcellen.

De instructies voor gebruik ingebed in het medicijn Vinpocetine geven informatie dat het medicijn inwerkt op de bloedbaan de hersenen selectief, waardoor de cerebrale cardiale output toeneemt, waardoor de weerstand van de cerebrale vaten wordt verminderd. Tegelijkertijd blijven de parameters van de systemische circulatie (totale vasculaire perifere weerstand, hartslag, bloeddruk, hartminuutvolume) ongewijzigd, er is geen stelend effect. Bovendien is er een toename van de bloedtoevoer naar de beschadigde (maar niet necrotische) gebieden van ischemie.

Vinpocetine wordt, volgens de gebruiksaanwijzing, vrij snel geabsorbeerd, na inname van het medicijn in de vorm van tabletten wordt de maximale concentratie in het bloedplasma binnen een uur geregistreerd. Het grootste deel van het medicijn wordt geabsorbeerd in het proximale deel van het spijsverteringskanaal en het medicijn passeert vrijwel onveranderd de darmwand. De maximale weefselconcentratie in cellen met orale toediening van Vinpocetine wordt bereikt door: 2-4 uur na consumptie.

Omdat de klaring van de verbinding in het bloed 16,7 l/u hoger is dan in de lever, kan het extrahepatische metabolisme worden geregistreerd. Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en darmen, in een verhouding van 60 en 40%, en de halfwaardetijd hangt af van de dosering en de vorm van afgifte. In het menselijk lichaam wordt Vinpocetine, volgens de gebruiksaanwijzing, gedeeltelijk omgezet in apovincaminezuur (25-30%), bovendien is AVK na de introductie van ampullen van het medicijn 2 keer meer dan bij orale toediening.

De andere metabolieten zijn hydroxyvinpocetine, hydroxy- en dihydroxyglycinaat-AVK, evenals hun conjugaten. Bovendien vormen alle onderzochte stoffen op de lijst enkele procenten. Rekening houdend met de eigenaardigheden van het metabolisme van het geneesmiddel en de afwezigheid van afzetting (cumulatie) in het lichaam, is het niet nodig om een ​​individuele dosis te selecteren bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie. Kinderen krijgen geen medicijnen voorgeschreven.

Aangezien het geneesmiddel in de overgrote meerderheid van de gevallen wordt gebruikt voor langdurig gebruik door oudere patiënten, is klinisch studies die het mogelijk hebben gemaakt om vast te stellen dat de snelheid van absorptie, distributie in het lichaam, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel niet afhankelijk is van leeftijd en duur sollicitatie. Vinpocetine weerspiegelt dit feit, evenals de afwezigheid van cumulatie. Dit maakt het mogelijk om het geneesmiddel lange tijd in te nemen, niet alleen voor ouderen, maar ook voor patiënten met lever- en nierpathologieën.

Afhankelijk van het type ziekte zal de arts u helpen bij het kiezen van de juiste dosering en toedieningsweg. Indien nodig kan dit intraveneus gebeuren, in de vorm van een injectie of een druppelaar. Meestal begint de behandeling met injecties, waarbij geleidelijk wordt overgeschakeld op pillen. Als de prijs ertoe doet, kunt u in de apotheek een duurdere of goedkopere analoog kiezen. Volgens beoordelingen wordt het medicijn goed verdragen.

Vinpocetine-tabletten: wie is geïndiceerd en welke contra-indicaties Vinpocetine-medicatie heeft?

Het geneesmiddel Vinpocetine (Kivinton) komt vrij in de vorm van tabletten en een injectie-oplossing.

Het medicijn wordt veel gebruikt in de neurologie, otolaryngologie en oogheelkunde.

Een ampulconcentraat (5 mg/ml) en Vinpocetine-tabletten (elk 5 en 10 mg) worden voorgeschreven.

Om de gevolgen te elimineren:

• hartinfarct (bloedsomloopstoornissen van de hersenen);
• vertebrobasilair syndroom (VBI);
• vasculaire dementie, duizeligheid, oorsuizen;
• encefalopathie veroorzaakt door trauma of hypertensie;
• cerebrale atherosclerose en andere cerebrovasculaire pathologieën.

Vinpocetine-injecties en -tabletten verminderen aanzienlijk de ernst van symptomen, mentaal en neurologisch van aard, die worden aangetroffen bij cerebrovasculaire pathologieën van verschillende etiologieën.

Oogartsen gebruiken het medicijn Vinpocetine om pathologische processen in het vaatvlies (choroidea) en het netvlies te behandelen, die in chronische vorm voorkomen. KNO-artsen gebruiken vaak Vinpocetine-tabletten om tinnitus te elimineren, de verhoogde hoeveelheid te verminderen vocht in het binnenoor (syndroom van Miniere), en in de complexe therapie van presbyacusis (seniel gehoorverlies) perceptueel type.

Er zijn categorieën patiënten die gecontra-indiceerd zijn om het medicijn Vinpocetine in welke vorm dan ook te gebruiken:

1. Personen met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zowel voor de werkzame stof als voor een hulpcomponent (inclusief lactosemonohydraat, magnesiumstearaat en andere).
2. Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
3. Kinderen, aangezien er geen studies zijn uitgevoerd naar de veiligheid van het geneesmiddel Vinpocetine in de pediatrische praktijk.

Bij een acute aard van hersenbeschadiging begint de therapie met intraveneuze toediening van het geneesmiddel, gevolgd door een overstap naar Vinpocetine-tabletten. Aangezien het medicijn een onuitgesproken vaatverwijdend effect heeft, de bloedvaten verwijdt en de bloeddruk verlaagt, is het raadzaam om bij hypotensie een lagere dosering te nemen. Voordat u begint met het innemen van het medicijn, is het raadzaam om de aantekening bij de apotheek te bestuderen.

Vinpocetine: samenvatting, soorten en vormen van afgifte

Voor het medicijn Vinpocetine bevestigt de annotatie dat er vergelijkbare medicijnen zijn van verschillende fabrikanten met één werkzame stof die is gesynthetiseerd uit de alkaloïde van de maagdenpalmplant.

Onder verschillende handelsnamen en afgiftevormen op de farmaceutische markt zijn er tabletten van 5 en 10 mg, evenals ampullen van 2 ml, met een concentratie van 5 mg in 1 ml.

In apotheken kunt u een medicijn kopen met één internationale en verschillende handelsnamen:

• Bravinton;
• Cavinton en Cavinton Forte;
• Vinpocetine-Acri;
• Vinpocetine-AKOS;
• Vinpocetine ATS;
• Vinpocetine-Farmak en anderen.

Voor alle vermelde typen van het medicijn Vinpocetine zal de annotatie bijna hetzelfde zijn. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosis te overschrijden. 15-30mg, die meestal afzonderlijk wordt geselecteerd en in 3 stappen wordt verdeeld. Patiënten met hoge intracraniale druk, met een verlengd QT-interval, die anti-aritmica gebruiken medisch toezicht nodig hebben tijdens het gebruik van dit medicijn, met regelmatige controle elektrocardiogram. Omdat het medicijn lactose bevat, is het niet geschikt voor personen met malabsorptiestoornissen en galactose-intolerantie.

Voor het medicijn Vinpocetine geeft de annotatie aan dat het medicijn gecontra-indiceerd is voor zwangere en zogende vrouwen.. Er werd gevonden dat een synthetisch alkaloïde de placentabarrière binnendringt. Hoewel het gehalte in het bloed van de foetus lager is dan in het bloed van de moeder en er geen teratogeen effect werd gevonden, is het geneesmiddel verboden voor gebruik bij zwangere vrouwen vanwege de kans op placentaire bloeding en mogelijke voortijdige beëindiging zwangerschap. Deze verschijnselen worden veroorzaakt door de door het geneesmiddel geïnduceerde toename van de bloedtoevoer naar de placenta.

Aangezien het geneesmiddel overgaat in de moedermelk (de concentratie in melk is 10 keer hoger dan in het bloed), en er zijn geen gegevens over de veiligheid van het product voor kinderen; vrouwen die baby's borstvoeding geven, krijgen het niet voorgeschreven.

Ook bevat de annotatie bij het Vinpocetine-medicijn geen informatie over klinische onderzoeken naar dit medicijn in de kindergeneeskunde en het verbod om het medicijn aan kinderen voor te schrijven. Omdat slaperigheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van het geneesmiddel, moeten personen die gevaarlijke machines of voertuigen bedienen, voorzichtig zijn met het gebruik van Vinpocetine.

Voor Vinpocetine bevat de annotatie een gedetailleerde beschrijving van de mogelijke bijwerkingen die door het medicijn worden veroorzaakt. Opgemerkt moet worden dat de overgrote meerderheid van de bijwerkingen van het geneesmiddel op het lichaam minder vaak voorkwamen dan bij 1% van de patiënten, dat wil zeggen uiterst zeldzaam.

Waaronder:

1. Veranderingen in het bloedbeeld, evenals het lymfestelsel, in de vorm van een afname van het gehalte aan erytrocyten, leukocyten en bloedplaatjes, en het is ook mogelijk dat erytrocyten aan elkaar plakken (agglutinatie).
2. Allergische reacties kunnen optreden op een van de componenten van het product, zowel hoofd- als hulpstoffen.
3. Soms bij patiënten met farmacotherapie met Vinpocetine, neemt de eetlust af, tot het volledig afwezig is, kan het cholesterolgehalte stijgen en kan zelfs diabetes mellitus ontstaan ​​(in zeldzame gevallen).
4. Slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid, onverklaarbare angst, verhoogde angst of depressie, zijn mogelijk. Soms klagen patiënten over hoofdpijn en duizeligheid (vertigo), disfunctie van de smaakpapillen, eenzijdige afname van de spiertonus (hemiparese), slaperigheid, verminderd geheugen, tremoren, toevallen en zelfs verdoving.
5. Roodheid van het bindvlies en zwelling van een deel van de oogzenuw zijn mogelijk.
6. Als gevolg van hyperacusis kan de patiënt geïrriteerd zijn door geluiden of, integendeel, hypoacusie kan zich ontwikkelen, in zeldzame gevallen verschijnt tinnitus.
7. Soms ontwikkelt zich een schending van de vasculaire tonus, die wordt uitgedrukt door arteriële hypo- of hypertensie, opvliegers en tromboflebitis.
8. Volgens sommige annotaties van Vinpocetine kan het gebruik van het medicijn leiden tot een vertraging of verhoogde hartslag, extrasystole, coronaire hartziekte, hartkloppingen.
9. De tabletten kunnen een gevoel van ongemak van het spijsverteringsstelsel, dyspeptische stoornissen, droge mond, constipatie of diarree en pijn in het peritoneale gebied veroorzaken.
10. Allergieën kunnen zich ontwikkelen in de vorm van jeuk en huiduitslag, roodheid van de opperhuid, hyperhidrose, urticaria en dermatitis.
11. Een patiënt die het geneesmiddel gebruikt, heeft soms een lage lichaamstemperatuur, zwakte en asthenie, ongemak op de borst.
12. In sommige gevallen neemt het gewicht van de patiënt toe.

Vinpocetine-medicijn - toepassingsregels

Bij gebruik van het medicijn Vinpocetine per dag in een hoeveelheid van 60 mg zijn er geen tekenen van een overdosis. Tijdens het onderzoek bleek dat zelfs 360 mg van het medicijn, terwijl het tegelijkertijd het lichaam binnenkomt, geen cardiovasculaire en andere ernstige bijwerkingen veroorzaakt.

Als het geneesmiddel Vinpocetine gelijktijdig wordt ingenomen met bètablokkers (propranolol, sotalol), hartglycosiden (digoxine), metformine, clopamide, indirecte anticoagulantia (acenocoumarol) of saluretica (hydrochloorthiazide), dan is er geen interacties.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Vinpocetine met α-adrenerge agonisten (methyldopa), is er in sommige gevallen versterkt hypotensief effect, om een ​​ongewenste reactie van het lichaam te voorkomen, moet u regelmatig controleren HEL.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Vinpocetine tegen de achtergrond van andere geneesmiddelen, die het metabolisme van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, anti-aritmica en anticoagulantia bezitten actie.

Het originele medicijn Vinpocetine (merk) wordt geproduceerd onder de handelsnaam Cavinton, daarnaast kunt u in apotheken generieke geneesmiddelen vinden zoals Neurovin, Vinzebol, Bravinton, Korsavin en anderen. De meeste fabrikanten produceren het medicijn onder een internationale naam. De farmaceutische industrie produceert ook analogen die tot dezelfde groep behoren als Vinpocetine, maar een andere chemische formule hebben. Desondanks hebben andere nootropische geneesmiddelen een vergelijkbaar effect op de cellen en weefsels van de hersenen.

Deze medicijnen omvatten:

• Pyrinitol (Encephabol) wordt gebruikt om stofwisselingsstoornissen in het hersenweefsel te elimineren door de opname van glucose te verhogen en de afgifte van acetylcholine te stimuleren.
• Piracetam (Lucetam, Nootropil) verbetert metabolische processen en verbetert de hersenfunctie.
• Citicoline (Neuroxon, Ceraxon) stabiliseert de membranen van neuronen, verbetert de hersenactiviteit.
• Pramiracetam (Pramistar) verhoogt de hersenprestaties en verbetert het geheugen.
• Mebikar (Adaptol) en Phenibut (Bifren, Noofen) verbeteren de mentale prestaties.

Prijzen voor Vinpocetine-preparaten zijn afhankelijk van de afgiftevorm, dosering, het aantal tabletten (ampullen) in de verpakking en de fabrikant.

Volgens artsen, het medicijn verwijdt de bloedvaten van de hersenen goed, past het lichaam aan aan hypoxie, heeft een uitgesproken antibloedplaatjeseffect. In termen van effectiviteit zijn de meeste binnenlandse generieke geneesmiddelen bijna 2 keer inferieur aan Cavinton. Daarom, als patiënten de financiële draagkracht hebben, geven specialisten er de voorkeur aan het merk te gebruiken. De meest voorkomende bijwerkingen van het maagdarmkanaal (misselijkheid, brandend maagzuur en maagpijn), de rest van het medicijn wordt goed verdragen door patiënten.

Volgens beoordelingen van patiënten, Vinpocetine elimineert tinnitus, vermindert duizeligheid. Dit effect wordt waargenomen bij regelmatig langdurig gebruik van het medicijn en het resultaat verschijnt meestal binnen anderhalve maand na het begin van de therapie. De meeste mensen met chronische ziekten van het centrale zenuwstelsel nemen de remedie twee keer per jaar (in de lente en de herfst). Er is ook een afname van de ernst van hoofdpijn, eliminatie van nervositeit en prikkelbaarheid, verbetering van geheugen en humeur, evenals normalisatie van de slaap.