Analeptiske midler i neurologi

analeptic midler har en stimulerende virkning på den menneskelige hjerne, ved at virke primært på de funktionelle centre for medulla oblongata( respiratoriske og vasomotorisk).Derudover kan analeptic stoffer anvendes i tilfælde af forgiftning eller hypnotika.

analeptic virkningsmekanisme af lægemidler, herunder Etimizol virker på receptorer af vasomotoriske og respiratoriske centre i hjernen, hvilket fører til deres aktivering og restaurering af spontan respiratorisk og kardiovaskulær virkning. Medikamenter

stigning blodtryk, puls og vejrtrækning volumen, hvilket forbedrer de metaboliske processer i alle væv i kroppen og bidrager til at opretholde patientens liv. Der er beviser Etimizola evne til at forbedre hukommelsen hos mennesker, samt anti-inflammatoriske og anti-allergiske virkninger.

Indikationer

Etimizol Den udbredte anvendelse i klinisk praksis på grund af dets komplekse virkninger på centralnervesystemet og en lav risiko for bivirkninger i patienter, der modtager lægemidlet. Etimizol ordineres i følgende situationer:

• respirationsdepression i baggrunden af ​​narkotika forgiftning og analgetika;
• overdosis under kirurgisk anæstesi;
• falde pulmonal ventilation, uanset årsagen;
• som et anti-inflammatorisk lægemiddel til arthritis og polyarthritis;
• i bronkial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom til bronchiectasis;
• person med en depressiv syndrom.

Kontraindikationer og bivirkninger

På trods af den høje effektivitet Etimizola, han, ligesom andre analeptikov der er en række af kontraindikationer for udnævnelsen:

• depression af centralnervesystemet, svær;
• overfølsomhed over for lægemidlet;
• øger motorens excitation;
• respirationsstop på baggrund af forgiftning toksiner, der fører til kramper;
• højt blodtryk;
• patologi i hjertet eller blodkarrene;
• alder over 50 år.

Kronisk administration Etimizola kan udvikle sig i mennesker bivirkninger:

1. dyspeptiske gener som kvalme, opkastning, og krænkelser af stolen.
2. I tilfælde af overdosering er der en følelse af angst, rastløshed, hovedpine, og søvnforstyrrelser. I sjældne tilfælde udvikler kramper.

Application Etimizola

Lægemidlet bør anvendes i overensstemmelse med anvisningerne Etimizola. Det er vigtigt, i hvert fald ikke til selvmedicinering, og at bruge stoffet efter høring og godkendelse af din læge, der vil skrive en recept på Etimizol. Lægemidlet er tilgængeligt i to dosisformer i form af tabletter eller i opløsning til intravenøs eller intramuskulær administration.

Vigtigt! I tilfælde af apnø eller inhibering under anvendelse af 1,5% opløsning af lægemidlet i en dosis på 1 mg per 1 kg legemsvægt.

Etimizol brugt aktivt til forebyggelse af neonatal respiratory distress syndrome. Til dette formål, kvinder med en øget risiko for præterm fødsel ved 29-34 ugers varighed lægemidlet administreres i en uge på / i. Dosering som beregnet på vægten af ​​kvinden.

Etimizol anvendes i form af tabletter I arthritis og polyarthritis til lindring af inflammation - en dag - 3-4 tabletter af 100 mg. For at forebygge udvikling af dyspeptiske symptomer, anbefales det at tage medicinen efter måltider. I tilfælde af bivirkninger såsom søvnløshed, angst, reducere enkelt dosis fordoblet til 50 mg. Hvis patienten optrådte diarré lidelser, den Etimizol tage en halv time efter et måltid.

Analoger af Etymisol

Der er også analoger af Etymizol. Disse er også analeptiske lægemidler. Disse omfatter sådanne kendte lægemidler som kamfer, sulfocamphocaine, cordiamin og bemegrid, armanor, corazol, azoksodon. Mekanismen for den terapeutiske virkning af alle disse stoffer er den samme - de stimulerer de vitale centre i den menneskelige hjerne, hvilket fører til genoprettelse af respiratorisk og kardiovaskulær aktivitet.

Alle datalægemidler anvendes til indlæggelse af patienten eller i tilfælde af akut lægehjælp. Deres omkostninger er i gennemsnit de samme og kan kun afvige fra de enkelte sælgere.

Det er meget vigtigt at tage etimizol kun som angivet af den læge, der ordinerer en recept. Muligheden for at udvikle alvorlige bivirkninger og sværhedsgraden af ​​de betingelser, som lægemidlet er ordineret til, gør det kun tilladt i en lægeinstitution under streng lægeovervågning.