Síndrome de CLC: que es, causas, síntomas, tratamiento, pronóstico

Las enfermedades cardíacas suelen ser mortales. El corazón es el órgano más importante y cualquier problema con él conduce a la interrupción del mecanismo de todo el sistema del cuerpo. Por lo tanto, en este artículo, nos gustaría considerar una condición como el síndrome de CLC, que se diagnostica cada vez más en humanos en la actualidad.

¿Qué es el síndrome de CLC?

Síndrome de CLC (o síndrome del intervalo PQ corto, o síndrome de Clerk-Levi-Cristesco) es una cardiopatía congénita que puede ser asintomática. Cuando eléctrico impulsos en el corazón se transmiten a través de vías adicionales; esto se denomina síndrome de sobreexcitación ventricular, por lo que el síndrome de CLC es una de las variedades de sobreexcitación del ventrículo del corazón.

La enfermedad lleva el nombre de los científicos que diagnosticaron la enfermedad.

Nadie sabe con certeza por qué ocurre esta enfermedad, puede ser como un efecto dañino en el feto en la edad prenatal cuando se pone el corazón, o una ruptura a nivel genético. Aún se están estudiando las causas de la enfermedad del síndrome clc.

El mecanismo de desarrollo del síndrome CLC.

En la acumulación de células nerviosas que se encuentran en la aurícula derecha, bajo la influencia de un impulso, todo el corazón se contrae. Es como una batería que dirige continuamente los impulsos directamente a las células musculares del corazón. Los impulsos a lo largo de vías especiales llegan a la aurícula, lo que la obliga a contraerse. En este punto, se vierte sangre en los ventrículos del corazón.

En el límite con los ventrículos, la naturaleza ha colocado un filtro llamado nodo auriculoventricular es necesario para que los ventrículos estén completamente llenos de sangre y no se contraigan antes que las aurículas. El impulso que ingresa al filtro es más lento y, por lo tanto, los ventrículos se contraen un poco más tarde que las aurículas. Después de pasar por el filtro, el impulso viaja muy rápidamente por el miocardio de ambos ventrículos y se produce su contracción.

El resultado de esta contracción es que la sangre de los ventrículos es empujada hacia la aorta y el tronco pulmonar. Para que el impulso pase a través de la aurícula, necesita la misma cantidad de tiempo que pasa a través del filtro y es 0,1 segundos. De esto se deduce que el tiempo total que tarda el impulso en atravesar la aurícula y antes de que la contracción de los ventrículos sea 0,2 segundos. En el electrocardiograma (ECG), esta distancia se indica P-Q.

En las personas con CLC, las vías se establecen en el corazón desde el nacimiento, los impulsos pasan el filtro y, por lo tanto, no se retrasan. Entonces, el tiempo durante el cual el impulso pasa a través de las aurículas y los ventrículos es 0,11 segundos. Estos caminos se llaman un montón de james. Entonces puede ver que con la ayuda de un cardiograma, los médicos pueden ver e identificar a una persona que tiene este síndrome. A veces sucede que los impulsos que van al ventrículo pasan por rutas de derivación y regresan a través de un filtro. Así, se forma un círculo a través del cual circula la excitación. En este círculo formado, el impulso se mueve muy rápidamente y la frecuencia cardíaca está fuera de orden, hay taquicardia ventricular. En tales casos, el paciente se queja de mala salud y dolor en la región del corazón, y el síndrome se puede ver en el cardiograma.

Causas del síndrome de CLC

Las razones no se comprenden completamente y nadie sabe por qué durante el desarrollo intrauterino el corazón no se coloca correctamente. Muy a menudo, el síndrome de clc ocurre en hombres, de cada 100 personas sanas, solo una persona tiene un síndrome en el que el valor P-Q se acorta en el cardiograma.

Signos y síntomas

Una persona puede vivir toda su vida con CVX y ni siquiera ser consciente de la patología del corazón. El síndrome de CLC no se manifiesta de ninguna manera en el paciente y no afecta el estado general de salud. La enfermedad puede manifestarse a cualquier edad como consecuencia de la transmisión de una enfermedad viral o incluso iniciarse de forma espontánea. La enfermedad también puede desarrollarse intensamente, entonces, el paciente puede sentir ataques repentinos de aceleración de los latidos del corazón, los llamados supraventriculares paroxísticos. taquicardia.

La taquicardia supraventricular paroxística se manifiesta como una aceleración repentina de la frecuencia cardíaca de 150 a 210 latidos por minuto. Antes de que aumente la frecuencia cardíaca, el paciente puede sentir una sacudida en el área del pecho o del cuello. Estos ataques frecuentes pueden pasar con mareos, un ataque de náuseas y, en raras ocasiones, desmayo. Ocasionalmente, puede haber hinchazón, diarrea y vómitos. Al comienzo de tales arritmias o al final, puede haber ganas frecuentes de orinar.

Puede detener un ataque con una embestida al inhalar, si baja la cara en agua helada y aguanta la respiración, masajeando el corotis sinusal, que se encuentra en el cuello. Muy raramente, el síndrome puede ir acompañado de una manifestación como un latido cardíaco no rítmico.

Diagnósticos

Para diagnosticar el síndrome de clc en un paciente, se debe realizar una electrocardiografía (ECG), así como un cardiograma diario. Además de estos estudios, se recomienda a los pacientes con CLC que se sometan a un examen cardíaco electrofisiológico transesofágico.

Los siguientes signos se pueden ver en el ECG:

• Intervalo PQ acortado.
• Onda P de forma normal.
• Al comienzo del complejo QRS, se forman ondas auxiliares.
• La parte inicial del QRS y las ondas auxiliares se dirigen en la misma dirección.
• La duración del complejo QRS depende de la duración de las ondas delta.
• Cuanto mayor sea la duración de las ondas, más fuerte será la deformación del complejo QRS.

Para aclarar los significados y la decodificación, consulte a su cardiólogo.

Tratamiento del síndrome de CLC

A los pacientes con este síndrome se les prescribe un tratamiento sintomático. En caso de ataques de arritmia, se recomienda sumergir la cara en agua fría y contener la respiración o masajear un punto especial en el cuello. Si estas acciones no ayudan, entonces necesito llamar a una ambulancia. El médico de urgencias podrá eliminar el ataque con la ayuda de medicamentos especiales, como adesinofosfato de sodio, amiodarona y otros, que se inyectan por vía intramuscular.

Para detener ataques de taquicardia solo un médico puede hacerlo, porque algunas formas de taquicardia no se pueden detener con algunos medicamentos. No se automedique, llame a su médico de inmediato. Después de detener un ataque de arritmia, se recomienda al paciente que tome un medicamento que ayude a restaurar el ritmo cardíaco. En el hospital, el ritmo cardíaco se puede restaurar utilizando un aparato especial. Este aparato aplica impulsos eléctricos que detienen la excitación circular descrita anteriormente.

Si los ataques se repiten con mucha frecuencia, lo que interfiere con el trabajo diario y la vida normal del paciente, se le ofrece al paciente la extirpación quirúrgica de la arritmia. La intervención quirúrgica se realiza a través de una sonda especial, que se inserta a través del vaso. Tal operación se llama ablación con catéter de radiofrecuencia.

Antes de realizar dicha intervención, el paciente primero se somete a un estudio electrofisiológico. para saber dónde se encuentra la ruta adicional que conduce los impulsos sin pasar por filtrar. Debe recordarse que cada paciente puede tener varias soluciones para el impulso, luego la operación se vuelve más complicada. Si la vía accesoria se localiza en el lado derecho, entonces el catéter se inserta a través de la vena femoral derecha, y si es desde la izquierda, luego a través de la arteria femoral. La operación se considera no traumática y el paciente se recupera rápidamente, volviendo a la vida normal.

Se observa una recuperación del cien por ciento en el 96 por ciento de los pacientes operados. Sin embargo, hay un 1 por ciento para quienes esta operación no trae resultados o termina en la muerte. Solo el tratamiento quirúrgico podrá eliminar el problema del síndrome para siempre y olvidarse de la taquicardia y la frecuencia cardíaca rápida.

Profilaxis

Los pacientes con enfermedad asintomática no necesitan un tratamiento especial. Si el paciente está atormentado disnea, mareos, náuseas, entonces esta es una razón para contactar a un cardiólogo que prescribirá el tratamiento de manera competente y averiguará las razones. Los métodos para la prevención de todas las enfermedades cardíacas son:

• perder kilos de más;
• nutrición adecuada y equilibrada;
• abandona todos los malos hábitos;
• sueño saludable que dure al menos 8 horas al día;
• reducir la ingesta de sal;
• más aire fresco;
• Evite situaciones estresantes.

Con un curso asintomático de la enfermedad, una persona puede vivir toda su vida y ni siquiera sospechar que tal síndrome está presente. En casos raros, este síndrome es fatal. En cualquier caso, en las primeras manifestaciones, debe comunicarse con un médico competente para recibir tratamiento y luego su vida estará a salvo.

El CLC puede provocar una serie de complicaciones y agravarse por una enfermedad cardíaca: taquicardia, muerte cardíaca súbita y la muerte del paciente.