Penyakit jantung kongenital

Penyakit jantung kongenital( PJK) mengacu pada perubahan struktur anatomis struktur otot jantung. Penyakit ini terjadi pada kira-kira 1% kasus. Dalam beberapa tahun terakhir, menurut data statistik, angka ini berkembang( bagaimanapun, ini seharusnya tidak dianggap sebagai fakta bahwa jumlah pasien semakin besar - hanya dengan pengembangan metode diagnostik sehingga memungkinkan untuk mengenali UPU jauh lebih baik).Klasifikasi

Malformasi kongenital memiliki banyak varietas. Di antara mereka, yang paling umum adalah:

  • Buka saluran arteri;
  • Cacat septum interventrikular;
  • Stenosis arteri pulmonalis;
  • Cortex aorta;
  • Transposisi kapal besar utama;
  • Defek septum atrium;
  • Stenosis aorta.

Secara total, ada lebih dari seratus varietas penyakit jantung bawaan. Dengan demikian, ada banyak klasifikasi penyakit ini. Saat ini, Federasi Rusia menggunakan klasifikasi yang sesuai dengan Klasifikasi Penyakit Internasional. Seringkali memungkinkan membagi UPU menjadi putih, di mana kulit pasien memiliki rona keputihan, dan biru, dengan semburat kebiruan. Tipe putih mencakup cacat septum interventrikular atau septum interatrial, dan sebagainya, terhadap atresia biru pada arteri pulmonalis, tetralogi Fallot, transposisi pembuluh utama, dan lain-lain. Tanda dan Diagnosis

Semakin cepat kehadiran AMS terungkap, semakin besar kemungkinan perlakuan akan berhasil. Kehadiran penyakit jantung dapat dicurigai dengan tanda-tanda berikut:

  • Saat mendengarkan jantung, suara terdengar;
  • Pada saat kelahiran atau sedikit kemudian bayi tersebut memiliki warna sianotik atau biru dari bibir, kulit, cangkang telinga, atau sianosis yang bermanifestasi saat bayi tersebut menjerit atau memberi makannya. Jika ada versi putih UPU, maka dinginnya anggota badan dan blanching bayi mungkin muncul;
  • Gejala gagal jantung hadir;
  • Saat diperiksa dengan sinar-X, elektrokardiogram atau ekokardiogram, hasilnya berbeda dari pada orang sehat.

Apa penyebab UPU?

Probabilitas anak dengan defek jantung lebih tinggi pada wanita dalam kategori berikut:

  • Dengan kelahiran mati dan keguguran dalam sejarah;
  • Alkohol dan perokok selama kehamilan;
  • Lebih tua dari 35 tahun;
  • Dalam keluarga di mana ada kasus penyakit jantung bawaan sebagai penyakit bawaan, yaitu jika seorang kerabat memiliki penyakit jantung. Ini termasuk kasus keguguran dan anomali lainnya dalam keluarga;
  • Mereka yang tinggal di daerah yang tidak ramah lingkungan;
  • Penyakit menular selama kehamilan;
  • Beberapa obat yang dikonsumsi selama kehamilan, seperti antibiotik, obat sulfonamid, aspirin.

Pengobatan

Dalam kebanyakan kasus, intervensi bedah diperlukan untuk PJK.Sebagian besar UPU dioperasikan pada beberapa hari pertama kehidupan seorang anak, setelah itu mereka tidak berbeda dengan anak-anak biasa. Untuk melakukan operasi pembedahan untuk menghilangkan penyakit jantung bawaan memerlukan perhentiannya. Untuk ini, dengan inhalasi atau anestesi intravena, pasien terhubung ke unit sirkulasi buatan, yang selama operasi menggantikan pasien dengan paru-paru dan jantung.

Namun, koreksi radikal terhadap penyakit ini tidak selalu memungkinkan, dalam kasus seperti itu, pertama operasi persiapan dilakukan, diikuti oleh serangkaian intervensi bedah sampai jantung benar-benar terkoreksi. Semakin awal operasi dilakukan, semakin tinggi probabilitas bahwa anak akan terus berkembang dengan benar. Seringkali, jika operasi dilakukan dengan benar dan tepat waktu, pasien mungkin lupa bahwa ia menderita penyakit ini.

Ada juga pengobatan obat, namun terutama ditujukan untuk menghilangkan komplikasi dari UPU, yaitu gagal jantung, gangguan irama jantung, gangguan makan pada jaringan dan organ tubuh. Setelah operasi, pasien diberi rejimen penguatan secara umum dengan pengawasan medis wajib. Di masa depan, dianjurkan untuk tidak mengekspos diri Anda pada aktivitas fisik yang berlebihan, yaitu olahraga dikontraindikasikan.